Suivi des essais cliniques en cours : L’évolution des essais cliniques menés par Poxel constitue un facteur important à surveiller. Les résultats intermédiaires ou finaux publiés officiellement peuvent apporter des éléments utiles à la compréhension du positionnement scientifique et médical des candidats-médicaments développés par l’entreprise.
Calendrier estimé de mise sur le marché : Les étapes réglementaires et les autorisations éventuelles liées à la commercialisation des traitements, si elles interviennent, sont susceptibles d’influencer l’environnement opérationnel de l’entreprise. Ces données sont généralement rendues publiques par les canaux réglementés.
Annonce de nouveaux partenariats stratégiques : Les collaborations conclues avec d’autres acteurs du secteur, qu’elles concernent la recherche, le développement ou le financement, peuvent jouer un rôle dans l’évolution des projets de Poxel. Il convient d’en suivre l’annonce officielle, souvent via des communiqués de presse ou publications sur le site de la société.
Suivi de l’activité des concurrents directs : L’environnement concurrentiel, notamment dans le développement de traitements contre le diabète de type 2, est en constante évolution. Les avancées scientifiques, les dépôts de brevets ou les levées de fonds réalisés par d'autres entreprises du secteur peuvent constituer des indicateurs sectoriels à prendre en compte.
Analyse des publications financières de la société : Les rapports financiers, bilans annuels, et communiqués trimestriels permettent de suivre la structure financière de l’entreprise, ses ressources disponibles pour le développement clinique, et l’évolution de ses partenariats commerciaux. Ces informations sont accessibles dans l’espace investisseurs du site officiel de Poxel.
Évolution du cadre réglementaire ou sectoriel : Le secteur des biotechnologies est fortement encadré, tant au niveau national qu’international. Toute évolution du cadre réglementaire ou des normes applicables aux essais cliniques, aux autorisations de mise sur le marché ou au financement de l’innovation peut avoir un impact sur les conditions d’activité de l’entreprise.
Poxel est une société française de biotechnologie cotée sur Euronext Paris sous le code mnémonique POXEL (ISIN : FR0012432516). Créée en 2009 à la suite d’une scission de la division diabète de Merck Serono, l’entreprise s’est spécialisée dans la recherche et le développement de traitements innovants pour les maladies métaboliques chroniques, notamment le diabète de type 2, les maladies rares liées au métabolisme énergétique, ainsi que certaines pathologies hépatiques. Son activité se concentre principalement sur la phase de développement clinique de nouveaux candidats-médicaments, en partenariat ou en propre, sans activité de production ou de distribution à grande échelle.
Depuis son introduction en bourse en février 2015 sur le compartiment B d’Euronext Paris, Poxel poursuit une stratégie fondée sur l’innovation thérapeutique, l’externalisation de certaines étapes clés, et la mise en place d’alliances stratégiques avec des acteurs industriels ou financiers. La société ne génère pas de chiffre d’affaires significatif à ce jour, son modèle économique reposant principalement sur les revenus issus des accords de licence, des paiements conditionnels et des redevances futures.
Les programmes de recherche et développement de Poxel s’articulent autour de plusieurs projets cliniques et précliniques, parmi lesquels :
L’action Poxel (EPA: POXEL) est négociée en continu sur la Bourse de Paris, selon les horaires d’ouverture d’Euronext. Les données financières et opérationnelles relatives à la société sont accessibles via son site officiel, notamment dans la section dédiée aux investisseurs.
Le secteur des biotechnologies appliquées aux maladies métaboliques est particulièrement concurrentiel. Plusieurs acteurs, internationaux ou spécialisés, développent des traitements innovants pour le diabète de type 2 ou les maladies rares, parfois sur des segments thérapeutiques proches de ceux visés par Poxel.
Leader mondial dans le domaine du diabète, Novo Nordisk développe une large gamme de traitements injectables et oraux, notamment des analogues du GLP-1 comme le semaglutide. Sa présence globale et sa capacité à obtenir rapidement des autorisations de mise sur le marché en font un acteur de référence sur ce segment. L’avancement de ses essais cliniques et la force de sa distribution renforcent sa position de concurrent majeur pour toute société travaillant sur le métabolisme glucidique.
Acteur pharmaceutique de premier plan, Sanofi est historiquement impliqué dans la recherche et le développement de traitements pour le diabète. Son portefeuille inclut des insulines, des combinaisons thérapeutiques et plusieurs molécules innovantes. L’entreprise conserve une présence significative sur les marchés européens et mondiaux. Ses investissements réguliers dans la R&D et ses infrastructures internationales en font un concurrent important pour des biotechs ciblant des traitements oraux antidiabétiques.
Cette biotech américaine est notamment connue pour son candidat sotagliflozine, un inhibiteur de SGLT1/2 visant le diabète de type 1 et 2. Ayant obtenu des autorisations de commercialisation dans certaines juridictions, Lexicon se positionne dans un segment thérapeutique directement concurrent de l’Imeglimine. Sa capacité à atteindre des phases avancées et à initier des mises sur le marché en fait un acteur à suivre de près dans la comparaison sectorielle.
Bien qu’historiquement centrée sur l’oncologie et les maladies rares, Ipsen développe également des traitements en lien avec le métabolisme cellulaire. Son activité dans le domaine des maladies mitochondriales rares la rapproche des axes de recherche poursuivis par Poxel. L’entreprise dispose par ailleurs d’une solide présence en Europe, ce qui peut créer des convergences ou des chevauchements dans certaines aires thérapeutiques.
Société française de biotechnologie, Adocia développe des formulations innovantes d’insulines et de peptides thérapeutiques. Son portefeuille comprend plusieurs candidats-médicaments en phase clinique destinés au traitement du diabète et de l’obésité. Bien que ses produits soient principalement injectables, elle reste un acteur actif sur le segment thérapeutique visé par Poxel, en particulier sur le marché français.
Cette entreprise américaine a développé Afrezza®, une insuline à inhaler commercialisée aux États-Unis. Bien que son approche thérapeutique diffère (voie d’administration, mécanisme), elle propose une alternative innovante aux traitements oraux, positionnant ainsi MannKind comme un concurrent indirect dans le domaine des traitements du diabète de type 2.
Les partenariats industriels et scientifiques jouent un rôle clé dans le développement des biotechs. Poxel a su nouer des alliances stratégiques avec plusieurs acteurs internationaux pour soutenir ses programmes de recherche et son accès aux marchés, en particulier sur le candidat Imeglimine.
Ce partenariat établi en 2017 couvre le développement et la commercialisation de l’Imeglimine au Japon, en Chine, en Corée du Sud et dans plusieurs pays asiatiques. Le médicament a été autorisé au Japon sous le nom TWYMEEG® et mis sur le marché par Sumitomo. Cet accord comprend un financement des essais cliniques, des paiements conditionnels et des redevances sur les ventes, faisant de Sumitomo un partenaire commercial clé pour Poxel en Asie.
Roivant a signé un accord de co-développement avec Poxel en 2018 pour l’Imeglimine sur les marchés américain et européen. Cet accord prévoyait un versement initial et des milestones, mais a été résilié en 2021, les droits revenant à Poxel. Bien que ce partenariat ne soit plus actif, il a représenté une étape importante dans la structuration internationale du développement de l’Imeglimine.
Des présentations récentes lors de congrès scientifiques comme l’ADA (American Diabetes Association) ou l’ESC (European Society of Cardiology) ont mis en avant des données issues des programmes de Poxel, souvent relayées par ses partenaires. Ces événements contribuent à la reconnaissance scientifique des travaux menés, même s’ils ne constituent pas des partenariats commerciaux à proprement parler.
En 2015, Poxel a conclu un contrat de licence avec ENYO Pharma, biotech française spécialisée dans les infections virales. L’accord portait sur l’utilisation de composés agonistes du récepteur FXR pour des indications infectieuses. Poxel conserve les droits sur les indications cardiovasculaires et métaboliques. Bien que cette alliance n’ait pas été mise en avant récemment, elle constitue une diversification ponctuelle de ses partenariats.
Poxel dispose de structures locales aux États-Unis (Boston) et au Japon (Tokyo), qui facilitent la gestion opérationnelle et réglementaire de ses collaborations sur ces zones. Bien qu’il ne s’agisse pas de partenariats externes, ces implantations permettent un dialogue plus direct avec les autorités sanitaires, les investisseurs locaux et les partenaires industriels.
Dans le cadre de ses alliances, Poxel collabore parfois à des publications scientifiques conjointes ou à des présentations avec ses partenaires. Ces formes de coopération, même non contractuelles, renforcent la visibilité scientifique de ses programmes cliniques et leur valorisation auprès des parties prenantes.
Avant toute opération d’achat ou de vente de l’action Poxel, il est utile d’identifier certains atouts liés à cette entreprise cotée sur Euronext Paris, en particulier dans le domaine de la recherche biotechnologique appliquée aux maladies métaboliques. Plusieurs éléments peuvent contribuer à son positionnement sectoriel ou à ses perspectives dans un cadre réglementé et concurrentiel.
À l’inverse, l’environnement dans lequel évolue Poxel présente également des éléments de vigilance à prendre en compte. Ces aspects relèvent de facteurs structurels, économiques ou liés à l’incertitude inhérente au secteur biopharmaceutique.
Les résultats financiers et les publications officielles de Poxel sont disponibles dans la rubrique 'Investisseurs' du site internet de la société. On y trouve les bilans annuels, les rapports semestriels, les présentations aux actionnaires, ainsi que les communiqués de presse. Ces documents permettent d’accéder à des données vérifiables sur la situation financière de l’entreprise, ses flux de trésorerie, ses investissements en R&D ou encore ses perspectives opérationnelles. Les investisseurs peuvent également consulter le site d’Euronext Paris ou les plateformes réglementées (AMF, BDIF) pour accéder aux déclarations obligatoires, en conformité avec la réglementation applicable aux sociétés cotées.
Oui, l’action Poxel (EPA: POXEL) est éligible au Plan d’Épargne en Actions (PEA). En tant que société française cotée sur Euronext Paris, elle répond aux critères d’éligibilité fixés par la réglementation. Cela permet aux investisseurs particuliers résidant fiscalement en France d’intégrer ce titre dans leur portefeuille PEA, ce qui peut présenter des avantages fiscaux, notamment en matière d’exonération d’impôt sur les plus-values, sous conditions de durée de détention. Il convient toutefois de noter que le PEA n’offre aucune garantie sur la performance des titres qui y sont détenus. Comme pour tout investissement en actions, le capital est exposé à un risque de perte en capital.
À ce jour, la société Poxel ne verse pas de dividende à ses actionnaires. En tant qu’entreprise de biotechnologie en phase de développement clinique, Poxel ne génère pas encore de chiffre d’affaires récurrent ou de bénéfice net distribué. L’intégralité des ressources disponibles est généralement réinvestie dans les programmes de recherche, les essais cliniques et la structuration de partenariats. Ce modèle économique est fréquent dans le secteur des biotechs, qui se caractérise par des cycles longs d’innovation et de valorisation. Les décisions futures en matière de distribution de dividendes dépendront de l’évolution financière de l’entreprise et des décisions prises par son conseil d’administration.
Les résultats financiers et les publications officielles de Poxel sont disponibles dans la rubrique 'Investisseurs' du site internet de la société. On y trouve les bilans annuels, les rapports semestriels, les présentations aux actionnaires, ainsi que les communiqués de presse. Ces documents permettent d’accéder à des données vérifiables sur la situation financière de l’entreprise, ses flux de trésorerie, ses investissements en R&D ou encore ses perspectives opérationnelles. Les investisseurs peuvent également consulter le site d’Euronext Paris ou les plateformes réglementées (AMF, BDIF) pour accéder aux déclarations obligatoires, en conformité avec la réglementation applicable aux sociétés cotées.
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